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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Nonan</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Nonan</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Nonan

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>n-Nonan</li>

<li>NONANE (<a href="Internationale_Nomenklatur_f%C3%BCr_kosmetische_Inhaltsstoffe" title="Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe">INCI</a>)<a href="#cite_note-CosIng-1">[1]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C9H20

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

farblose Flüssigkeit<a href="#cite_note-roempp-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">203-913-4

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>128,26 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

flüssig<a href="#cite_note-roempp-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

<ul><li>0,72 g·cm−3 (flüssig, 20 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a></li>

<li>0,003901 g·cm−3 (gasförmig, 151 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

−54 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

151 °C<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>praktisch unlöslich in Wasser<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a></li>

<li>gut in vielen organischen Lösungsmitteln<a href="#cite_note-roempp-2">[2]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">210</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">273</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+310</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Berührung mit der Haut [oder dem Haar]: Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen [oder duschen].

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">303+361+353</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">331</a><a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

Schweiz: 200 ml·m−3 bzw. 1050 mg·m−3<a href="#cite_note-4">[4]</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Nonan ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der unverzweigten Alkane. Die Gruppe seiner <a href="Isomerie" title="Isomerie">Isomere</a> nennt man <a href="Nonane" title="Nonane">Nonane</a>. Es ist eine brennbare, unpolare Flüssigkeit und Bestandteil von <a href="Erd%C3%B6l" title="Erdöl">Erdöl</a> sowie daraus hergestellten Brennstoffen wie <a href="Petroleum" title="Petroleum">Petroleum</a> und <a href="Dieselkraftstoff" title="Dieselkraftstoff">Diesel</a>. Natürlich kommt es außerdem in einigen <a href="%C3%84therische_%C3%96le" title="Ätherische Öle">ätherischen Ölen</a> vor.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vorkommen">Vorkommen</h2></div>

Nonan ist Bestandteil von Erdöl.<a href="#cite_note-:0-5">[5]</a> Das ätherische Öl von Pittosporum eugeniodes (Gattung <a href="Klebsamen" title="Klebsamen">Pittosporum</a>) enthält bis zu 60 % Nonan.<a href="#cite_note-6">[6]</a> Es ist außerdem Bestandteil von ätherischen Ölen aus <a href="Hypericum_triquetrifolium" title="Hypericum triquetrifolium">Hypericum triquetrifolium</a> und macht etwa 8 % im Öl aus den Blüten und 15 % im Öl aus den Blättern aus.<a href="#cite_note-7">[7]</a> Einige <a href="Kiefern" title="Kiefern">Kiefernarten</a> wie <a href="Pinus_jeffreyi" class="mw-redirect" title="Pinus jeffreyi">Pinus jeffreyi</a> bilden ebenfalls Alkane. Die Hauptkomponente darunter ist <a href="Heptan" title="Heptan">Heptan</a>, daneben kommen jedoch auch Nonan und <a href="Undecan" title="Undecan">Undecan</a> vor.<a href="#cite_note-8">[8]</a> Es kommt möglicherweise in Spuren in <a href="Ingwer" title="Ingwer">Ingwer</a> vor.<a href="#cite_note-9">[9]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

Alle 35 Isomere sind farblose, brennbare Flüssigkeiten mit benzinartigem Geruch. Das unverzweigte Nonan <a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">schmilzt</a> bei −54 °C und <a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">siedet</a> bei 151 °C; das nahezu kugelförmige <a href="3%2C3-Diethylpentan" title="3,3-Diethylpentan">3,3-Diethylpentan</a> schmilzt bei −33 °C.<a href="#cite_note-cheric-10">[10]</a> In <a href="Wasser" title="Wasser">Wasser</a> sind Nonane unlöslich,<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a> mit den meisten organischen Lösungsmitteln in jedem Verhältnis mischbar.<a href="#cite_note-roempp-2">[2]</a>

Nonan gilt als leicht entzündliche Flüssigkeit. Oberhalb des Flammpunktes können sich entzündliche Dampf-Luft-Gemische bilden. Die Verbindung hat einen <a href="Flammpunkt" title="Flammpunkt">Flammpunkt</a> bei 31 °C.<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a><a href="#cite_note-Brandes-11">[11]</a> Der <a href="Explosionsgrenze" title="Explosionsgrenze">Explosionsbereich</a> liegt zwischen 0,7 Vol.‑% (37 g/m3) als <a href="Explosionsgrenze" title="Explosionsgrenze">untere Explosionsgrenze</a> (UEG) und 5,6 Vol.‑% (300 g/m3) als <a href="Explosionsgrenze" title="Explosionsgrenze">obere Explosionsgrenze</a> (OEG).<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a><a href="#cite_note-Brandes-11">[11]</a> Die <a href="Grenzspaltweite" class="mw-redirect" title="Grenzspaltweite">Grenzspaltweite</a> wurde mit 0,87 mm bestimmt.<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a><a href="#cite_note-Brandes-11">[11]</a> Es resultiert damit eine Zuordnung in die <a href="Explosionsgruppe" class="mw-redirect" title="Explosionsgruppe">Explosionsgruppe</a> IIA.<a href="#cite_note-Brandes-11">[11]</a> Die <a href="Z%C3%BCndtemperatur" title="Zündtemperatur">Zündtemperatur</a> beträgt 205 °C.<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a><a href="#cite_note-Brandes-11">[11]</a> Der Stoff fällt somit in die <a href="Temperaturklasse" class="mw-redirect" title="Temperaturklasse">Temperaturklasse</a> T3.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Nonan ist Bestandteil von <a href="Kraftstoff" title="Kraftstoff">Kraftstoffen</a> und Brennstoffen wie Petroleum, Kerosin und Diesel.<a href="#cite_note-:0-5">[5]</a> In der Destillationstechnik wird es als <a href="Schleppmittel" title="Schleppmittel">Schleppmittel</a> verwendet. Nonan wird auch zur Synthese von waschaktiven Substanzen verwendet.<a href="#cite_note-12">[12]</a>

Außerdem findet es Verwendung zur Kalibrierung von Messgeräten der <a href="Feuerwehr" title="Feuerwehr">Feuerwehr</a>, mit denen explosionsfähige Atmosphären nachgewiesen werden – sogenannte <a href="EX-Meter" class="mw-redirect" title="EX-Meter">EX-Meter</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gefahren">Gefahren</h2></div>

Nonan ist brennbar und bildet bei einem Luftvolumenanteil von 0,7 bis 5,6 % explosive Gemische.<a href="#cite_note-GESTIS-3">[3]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Nonane?uselang=de">Commons: Nonan</a> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/Nonan" class="extiw external" title="wikt:Nonan">Wiktionary: Nonan</a> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-CosIng-1"><a href="#cite_ref-CosIng_1-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/40908">NONANE</a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.

</li>

<li id="cite_note-roempp-2">↑ <a href="#cite_ref-roempp_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-roempp_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-roempp_2-2">c</a> <a href="#cite_ref-roempp_2-3">d</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-14-01608">Nonan</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. November 2014.

</li>

<li id="cite_note-GESTIS-3">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-4">e</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-5">f</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-6">g</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-7">h</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-8">i</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-9">j</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-10">k</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-11">l</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-12">m</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-13">n</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-14">o</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-15">p</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_3-16">q</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=029230">Nonan</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> <a href="Schweizerische_Unfallversicherungsanstalt" title="Schweizerische Unfallversicherungsanstalt">Schweizerische Unfallversicherungsanstalt</a> (Suva): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.suva.ch/de-ch/services/grenzwerte">Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte</a> (Suche nach 111-84-2 bzw. N-Nonan), abgerufen am 2. November 2015.

</li>

<li id="cite_note-:0-5">↑ <a href="#cite_ref-:0_5-0">a</a> <a href="#cite_ref-:0_5-1">b</a> Osei-Wusu Achaw, Eric Danso-Boateng: <cite style="font-style:italic">Chemical and Process Industries: With Examples of Industries in Ghana</cite>. Springer Nature, 2021, ISBN 978-3-03079139-1, S. 240 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.google.de/books/edition/Chemical_and_Process_Industries/Org8EAAAQBAJ?hl=de&gbpv=1&dq=alkanes%20crude%20oil%20refinery&pg=PA240&printsec=frontcover">google.de</a> [abgerufen am 28. Dezember 2025]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Nonan&rft.au=Osei-Wusu+Achaw%2C+Eric+Danso-Boateng&rft.btitle=Chemical+and+Process+Industries%3A+With+Examples+of+Industries+in+Ghana&rft.date=2021-08-09&rft.genre=book&rft.isbn=9783030791391&rft.pages=240&rft.pub=Springer+Nature" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> A. J. Calder, C. I. Carter: <cite style="font-style:italic">The essential oil of Pittosporum tenuifolium</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of the Society of Chemical Industry</cite>. Band 68, Nr. 12, Dezember 1949, S. 355–356, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/jctb.5000681206">10.1002/jctb.5000681206</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Nonan&rft.atitle=The+essential+oil+of+Pittosporum+tenuifolium&rft.au=A.+J.+Calder%2C+C.+I.+Carter&rft.date=1949-12&rft.doi=10.1002%2Fjctb.5000681206&rft.genre=journal&rft.issue=12&rft.jtitle=Journal+of+the+Society+of+Chemical+Industry&rft.pages=355-356&rft.volume=68" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> Alessandra Bertoli, Francesco Menichini, Michele Mazzetti, Guido Spinelli, Ivano Morelli: <cite style="font-style:italic">Volatile constituents of the leaves and flowers of Hypericum triquetrifolium Turra</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Flavour and Fragrance Journal</cite>. Band 18, Nr. 2, März 2003, S. 91–94, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/ffj.1161">10.1002/ffj.1161</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Nonan&rft.atitle=Volatile+constituents+of+the+leaves+and+flowers+of+Hypericum+triquetrifolium+Turra&rft.au=Alessandra+Bertoli%2C+Francesco+Menichini%2C+Michele+Mazzetti%2C+...&rft.date=2003-03&rft.doi=10.1002%2Fffj.1161&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Flavour+and+Fragrance+Journal&rft.pages=91-94&rft.volume=18" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> T. J. Savage, B. S. Hamilton, R. Croteau: <cite style="font-style:italic">Biochemistry of Short-Chain Alkanes (Tissue-Specific Biosynthesis of n-Heptane in Pinus jeffreyi)</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Plant Physiology</cite>. Band 110, Nr. 1, 1. Januar 1996, S. 179–186, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1104/pp.110.1.179">10.1104/pp.110.1.179</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12226177?dopt=Abstract">PMID 12226177</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC157707/">PMC 157707</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Nonan&rft.atitle=Biochemistry+of+Short-Chain+Alkanes+%28Tissue-Specific+Biosynthesis+of+n-Heptane+in+Pinus+jeffreyi%29&rft.au=T.+J.+Savage%2C+B.+S.+Hamilton%2C+R.+Croteau&rft.date=1996-01-01&rft.doi=10.1104%2Fpp.110.1.179&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Plant+Physiology&rft.pages=179-186&rft.pmc=157707&rft.pmid=12226177&rft.volume=110" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> T. Kami, M. Nakayama, S. Hayashi: <cite style="font-style:italic">Volatile constituents of Zingiber officinale</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Phytochemistry</cite>. Band 11, Nr. 11, November 1972, S. 3377–3381, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/S0031-9422%2800%2986412-2">10.1016/S0031-9422(00)86412-2</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Nonan&rft.atitle=Volatile+constituents+of+Zingiber+officinale&rft.au=T.+Kami%2C+M.+Nakayama%2C+S.+Hayashi&rft.date=1972-11&rft.doi=10.1016%2FS0031-9422%2800%2986412-2&rft.genre=journal&rft.issue=11&rft.jtitle=Phytochemistry&rft.pages=3377-3381&rft.volume=11" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-cheric-10"><a href="#cite_ref-cheric_10-0">↑</a> Cheric: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20050430155126/http://www.cheric.org/kdb/kdb/hcprop/showprop.php">Datasheet of 3,3-DIETHYLPENTANE</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 30. April 2005 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>).

</li>

<li id="cite_note-Brandes-11">↑ <a href="#cite_ref-Brandes_11-0">a</a> <a href="#cite_ref-Brandes_11-1">b</a> <a href="#cite_ref-Brandes_11-2">c</a> <a href="#cite_ref-Brandes_11-3">d</a> <a href="#cite_ref-Brandes_11-4">e</a> E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen. Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase. Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft, Bremerhaven 2003.

</li>

<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-14-01608">Nonan.</a> Abgerufen am 28. Dezember 2025.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ANonan&rft.title=Nonan&rft.description=Nonan&rft.identifier=https%3A%2F%2Froempp.thieme.de%2Flexicon%2FRD-14-01608">

</li>

</ol>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

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<div class="klappleiste-kopf">unverzweigte <a href="Alkane" title="Alkane">Alkane</a></div>

<a href="Methan" title="Methan">Methan</a> |

<a href="Ethan" title="Ethan">Ethan</a> |

<a href="Propan" title="Propan">Propan</a> |

<a href="Butan" title="Butan">Butan</a> |

<a href="Pentan" title="Pentan">Pentan</a> |

<a href="Hexan" title="Hexan">Hexan</a> |

<a href="Heptan" title="Heptan">Heptan</a> |

<a href="Octan" title="Octan">Octan</a> |

<a class="mw-selflink selflink">Nonan</a> |

<a href="Decan" title="Decan">Decan</a> |

<a href="Undecan" title="Undecan">Undecan</a> |

<a href="Dodecan" title="Dodecan">Dodecan</a> |

<a href="H%C3%B6here_Alkane" title="Höhere Alkane">Höhere Alkane</a>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

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